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政府信息公开 » 政策解读
《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》政策解读
2018-12-13
《四川省第二类医疗器械快速审评审批 办法（试行）》政策解读
2018-12-05
《四川省医疗器械网络交易服务第三方平台现场检查细则（试行）》解读
2018-12-05
《关于全面推进医疗器械第三方物流发展的意见（试行）》解读
2018-06-11
化学药品注册分类改革工作方案解读
2018-03-19
《特殊医学用途配方食品注册管理办法》解读
2018-03-19
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册管理办法》解读
2018-02-22
《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读
2017-12-29
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读
2017-12-25
《网络餐饮服务食品安全监督管理办法》解读
2017-11-21
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
2017-10-12
《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读
2017-09-25
新修订《四川省麻醉药品和精神药品定点批发企业进入和退出管理办法》解读
2017-08-17
创新医疗器械特别审批程序相关问题解读
2017-08-04
《药物非临床研究质量管理规范》解读
2017-08-04
医疗器械临床试验质量管理相关问题解读
2017-08-04
《四川省食品生产企业风险分级管理工作规范（试行）》解读
2017-07-26
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（三）
2017-06-01
《医疗器械召回管理办法》解读之二
2017-05-27
《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）》解读
2017-05-27
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