为进一步提高我县药品医疗器械不良反应事件病例报告质量和监测水平，促进药械安全性监测工作科学、规范、严谨开展，充分发挥科学预警作用，8月20日，汉源县市场监督管理局、县卫健局联合组织召开了药械安全性监测工作培训会，全县重点监测机构的分管负责人、临床科室、药剂科人员共计24人参加培训。

会上，县市场监督管理局通报了上半年我县药械不良反应事件监测工作开展情况；雅安市药品审核查验及安全监测中心肖中莉老师从开展监测工作的目的和意义、如何准确识别不良反应现象、如何科学、严谨、规范地填报《药品不良反应报告表》《可疑医疗器械不良事件报告》等几个方面进行了详细的讲解，并对辖区医疗机构报表存在的突出问题进行分析研判。

会议强调，各医疗机构一是要提高思想认识，以高度负责的工作作风切实履行好不良反应监测和报告的主体责任；二是要增强监测主动性和积极性，按照“应报即报、发现即报”的原则，不断加强监测业务知识的学习，进一步提高业务能力，确保上报的数量、准确率和有效率达到监测要求；三是要增强与临床科室间的沟通协调，合理协作，进一步推进药械安全性监测工作落地落实，以对人民群众身体健康高度负责的态度开展好不良反应事件病例上报工作。