为进一步推进药品、医疗器械经营质量管理工作深入开展，落实药品、医疗器械经营单位主体责任，7月2日，雨城区市场监管局组织召开药品经营质量管理规范及医疗器械网络销售质量管理规范培训会。全区药品经营、医疗器械网络销售企业负责人共计200余人参加会议。

会议围绕执业药师“挂证”、未凭处方销售处方药、药品及医疗器械网络销售、药品“追溯码”、医保基金管理等内容，重点分析了新模式、新业态下的经营企业质量管理要求和监管工作要点，同时结合典型案例分析及近年投诉举报、职业打假重点领域，对药品及医疗器械基本知识、涉及违法违规行为等方面进行了讲解。会上还对《药品不良反应报告和监测管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等与药品安全性监测相关的法律法规进行了宣传贯彻。

会议要求，各药品、医疗器械经营企业要认真学习贯彻药械法律法规，切实增强质量安全意识、责任意识和守法意识，加强药品及医疗器械购进、储存、销售管理，严格经营过程的质量把控。

下一步，雨城区市场监管局将持续加大药品、医疗器械经营企业检查力度，以“风险排查、风险研判、风险化解”为抓手，不断提高药品及医疗器械质量安全水平，优化公众用药用械环境。

拟稿：李吉平  审核：张勇