为进一步加强全县药械化安全性监测工作，推进药械化不良反应评价体系建设，石棉县市场监督管理局深刻剖析存在的短板、问题，全面抓好整改工作，有效提高药械化不良反应报告的质量和水平。

2024年8月1日，石棉县市场监督管理局组织辖区医疗机构和监测哨点召开2024年药械化安全性监测工作推进会。会议通报2023年12月至2024年7月我县不良反应报告报送数据和质量，深刻剖析了目前我县在药械化安全性监测工作中存在的短板：一是部分医疗机构对开展不良反应监测工作的认识不到位，重视程度不够；二是监测主动性不够，存在不报、漏报和迟报现象，甚至个别医疗机构从未报送过监测报告。

为提高报告的质量和水平，会议特邀请雅安市市场监督管理局药品审核查验及安全监测中心的肖中莉老师就药品安全性检测工作的意义、药品不良反应严重程度分级标准、医疗器械不良事件严重报告质量评估标准、报告的填报进行培训讲解。

为做好对短板的整改，全面抓好药械化安全性监测工作，会议要求所有医疗机构：一是要提高认识，按照要求及时收集上报不良反应报告；二是要做好示范引领，充分发挥医疗机构报告主渠道作用；三是提升报告质量，强化重点品种监测，为药品安全监管提供有力的数据支撑；四是依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《四川省医疗器械不良事件严重报告质量评估计分标准（实行）》等，加强上报医疗器械不良事件，提高医疗器械不良事件监测报告质量。