为保障医疗器械安全、有效，鼓励医疗器械技术创新和科技成果转化，提高医疗器械审评审批效率，推动我省医疗器械产业发展，四川省食品药品监督管理局组织制定并发布了《四川省第二类医疗器械快速审评审批办法（试行）》（以下简称《办法》），自发布之日起施行，有效期2年。现就有关问题解读如下：

一、《办法》制定的背景

2015年国务院发布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），2017年中共中央办公厅、国务院办公厅发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），提出了鼓励医疗器械技术创新和科技成果转化，提高医疗器械审评审批效率的要求。北京市于2016年9月1日发布了《北京市医疗器械快速审评审批办法（试行）》，并于2018年2月9日发布了《关于印发〈北京市医疗器械快速审评审批办法〉的通知》。湖南省于2017年2月1日起实施《湖南省医疗器械注册快速审批办法》。

我省已先后出台了《四川省创新医疗器械审批程序》、《四川省第二类医疗器械优先审批程序（试行）》，为进一步优化医疗器械审评审批体系，提高审评审批效率，我省在参考北京、湖南等省（市）已发布的快速审评审批办法的基础上，结合工作实际，制定了该《办法》。

二、哪些产品适用于《办法》

《办法》第二条规定：本办法适用于四川省辖区内拟申报第二类注册（首次注册、变更注册、延续注册）的医疗器械。

具体是否适用还应对照《办法》其余条款具体判断。

三、《办法》包含的主要内容

《办法》第六条至第九条主要列明了医疗器械注册质量管理体系核查或生产许可检查中免于现场检查的几种情形，第三条至第五条、第十条至第十三条主要涉及注册申报资料的相关问题。

四、哪些情形可免于现场检查

根据《办法》第六条，若新办企业申报新产品，原则上通过注册质量管理体系核查现场检查并取得医疗器械注册证书后，在生产场地不变的情况下，申请《生产许可证》核发可免于现场检查；若老企业申报新产品，取得医疗器械注册证书后，申请在《医疗器械生产许可证》上增加生产产品，可免于现场检查。

根据《办法》第七条，申报许可事项变更的内容不涉及生产工艺变化的，在注册质量管理体系核查过程中可免于现场检查或简化现场检查项目。

根据《办法》第八条，对于注册质量管理体系核查或生产许可证的现场检查未发现关键项目缺陷，且一般项目缺陷数量占全部应检查的一般项目总数比例小于10%，需要企业进行整改的，可根据现场检查的情况及整改项目，要求企业提交整改报告和整改资料，能够通过资料进行核实的原则上可免于现场复查。

根据《办法》第九条，对于一年内已通过注册质量管理体系核查现场检查，若再次申报注册需要进行检查的，此次申请检查产品与已通过检查产品生产条件和工艺进行对比，具有相同或相近的工作原理、预期用途，具有基本相同的结构组成、生产条件、生产工艺的，在注册质量管理体系核查过程中可免于现场检查或简化现场检查项目。

五、哪些情形可参照免于临床试验目录产品进行临床评价

根据《办法》第十条，注册申报医疗器械产品与免于进行临床试验目录中产品名称、产品描述、预期用途不完全一致，经审定实质等同一致的，可参照免于临床试验目录产品进行临床评价。

根据《办法》第十一条，因国家政策调整产品管理类别，原属一类医疗器械管理，现调整为二类医疗器械，可参照免于临床试验目录产品进行临床评价。

根据《办法》第十二条，产品组成部分分别免于临床试验，组合成一个产品，产品预期用途、结构组成简单叠加，工作原理分别与各组成部分一致，可参照免于临床试验目录产品进行临床评价。